採用情報

キャリア採用

現在、募集している職種は以下の通りです。

※職種の詳細につきましては、それぞれの情報をご確認ください。

■ 設備エンジニアリング

仕事内容
  • 実行中大型設備投資案件や新規設備投資案件の設計、設計支援、各工場設備投資案件の実行支援
  • 既存の設備の保守、保全
  • 業者との打ち合わせ、折衝
  • 各工場の設備課と連携して担当業務を行う
必要な経験・
スキル
設備の設計経験
雇用形態 正社員
給 与 経験・能力を考慮し、当社規程により決定します。
昇格・賞与 昇給:年1回  賞与:年2回
勤務時間 フレックスタイム制
休日・休暇 土日祝日、年末年始、年次有給休暇、育児・介護休暇、等
予定勤務地 本社(東京都中央区)
福利厚生 社会保険完備、資格取得補助制度、財形貯蓄、福利厚生サービス、等
諸手当 通勤手当、出張手当、時間外労働手当、等

■ 品質保証(磐田工場)

仕事内容
  • GMP関連文書の作成・承認及び管理業務
  • GMP管理の監査と指導
  • 製品の製造所からの出荷の可否決定
  • GMPレギュレーションや薬機法、各種法対応の検討など、品質保証全般
※薬剤師資格をお持ちであれば、上記経験は問いません。
必要な経験・
スキル
薬剤師資格、医薬品GMP管理経験者、組織運営経験者
雇用形態 正社員
給 与 経験・能力を考慮し、当社規程により決定します
昇格・賞与 昇給:年1回  賞与:年2回
勤務時間 8:00-16:30(休憩60分 実働7時間30分)
休日・休暇 土日祝日、年末年始、年次有給休暇、育児・介護休暇、等
予定勤務地 磐田工場(静岡県磐田市)
福利厚生 社会保険完備、資格取得補助制度、財形貯蓄、福利厚生サービス、等
諸手当 通勤手当、出張手当、時間外労働手当、等

■ 品質保証(八代工場)

仕事内容
  • GMP関連文書の作成・承認及び管理業務
  • GMP管理の監査と指導
  • 製品の製造所からの出荷の可否決定
  • GMPレギュレーションや薬機法、各種法対応の検討など、品質保証全般
※薬剤師資格をお持ちであれば、上記経験は問いません。
必要な経験・
スキル
薬剤師資格
雇用形態 正社員
給 与 経験・能力を考慮し、当社規程により決定します
昇格・賞与 昇給:年1回  賞与:年2回
勤務時間 8:00-16:30(休憩60分 実働7時間30分)
休日・休暇 土日祝日、年末年始、年次有給休暇、育児・介護休暇、等
勤務地 八代工場(熊本県八代市)
福利厚生 社会保険完備、資格取得補助制度、財形貯蓄、福利厚生サービス、等
諸手当 通勤手当、出張手当、時間外労働手当、等

■ 製造(磐田工場)

仕事内容
  • 発酵業務
  • 製造業務
  • 製造分析業務
必要な経験・
資格
製造経験
雇用形態 契約社員
給 与 経験・能力を考慮し、当社規程により決定します
昇格・賞与 昇給:年1回  賞与:年2回
勤務時間 担当案件により3交代制
(1)8:00-16:10 (2)16:00-24:10 (3)24:00-32:10
休日・休暇 土日祝日、年末年始、年次有給休暇、育児・介護休暇、等
予定勤務地 磐田工場(静岡県磐田市)
福利厚生 社会保険完備、資格取得補助制度、財形貯蓄、福利厚生サービス、等
諸手当 通勤手当、出張手当、時間外労働手当、等
その他 正社員登用制度有

■ 設備(清須工場)

仕事内容
  • 土地、建物、機械その他固定資産の管理・保全
  • 設備及びユーティリティの管理
  • 事業場の防火設備の管理
  • 施設の整備に関する工事設計
  • 外注工事の施工管理
  • 設備投資計画の立案及び実施
  • 設備の新設及び変更に伴う支援・助言
  • 設備の新設及び変更に伴う関係官庁との渉外業務
必要な経験・
スキル
設備経験
雇用形態 正社員
給 与 経験・能力を考慮し、当社規程により決定します
昇格・賞与 昇給:年1回  賞与:年2回
勤務時間 8:00-16:30(休憩60分 実働7時間30分)
休日・休暇 土日祝日、年末年始、年次有給休暇、育児・介護休暇、等
予定勤務地 清須工場(愛知県清須市)
福利厚生 社会保険完備、資格取得補助制度、財形貯蓄、福利厚生サービス、等
諸手当 通勤手当、出張手当、時間外労働手当、等

■ 品質管理(清須工場)

仕事内容
  • 所管製品の品質管理の実施
  • 原料並びに製品及びその中間試料の分析・試験
  • 品質の改良及び新製品開発の管理
  • 廃液及び副生物の分析及び処理・利用に関する試験
  • 品質管理に関するGMP等管理諸基準の適合施策の策定・実施
  • 物品の検収及び在庫管理
必要な経験・
スキル
  • 試験責任者経験(理化学、微生物)
  • 機器分析・DI対応業務の経験
雇用形態 正社員
給 与 経験・能力を考慮し、当社規程により決定します
昇格・賞与 昇給:年1回  賞与:年2回
勤務時間 8:00-16:30(休憩60分 実働7時間30分)
休日・休暇 土日祝日、年末年始、年次有給休暇、育児・介護休暇、等
勤務地 清須工場(愛知県清須市)
福利厚生 社会保険完備、資格取得補助制度、財形貯蓄、福利厚生サービス、等
諸手当 通勤手当、出張手当、時間外労働手当、等

■ 品質管理(清須工場)

仕事内容
  • 医薬品原薬を始めとする自社製品の品質管理業務
  • 新製品を分析するための分析機器の立ち上げ
  • 関係書類の作成
  • 製品の品質管理(理化学試験、微生物試験)
  • 製薬用水(理化学試験、微生物試験)
  • 原材料(理化学試験)
  • 環境試験(微生物試験)
必要な経験・
スキル
  • 新製品を分析するための分析機器の立ち上げや、それに伴う書類作成の経験者
  • 医薬品や化学品・化粧品の品質管理・品質保証・研究開発・薬事などの経験者
雇用形態 契約社員
給 与 経験・能力を考慮し、当社規程により決定します
昇格・賞与 昇給:年1回  賞与:年2回
勤務時間 8:00-16:30(休憩60分 実働7時間30分)
休日・休暇 土日祝日、年末年始、年次有給休暇、育児・介護休暇、等
勤務地 清須工場(愛知県清須市)
福利厚生 社会保険完備、資格取得補助制度、財形貯蓄、福利厚生サービス、等
諸手当 通勤手当、出張手当、時間外労働手当、等
その他 正社員登用制度有